药品怎么走?
输入经销商或药品批号,看清它从谁手里到谁手里、经过哪些省份、完整路径是什么。
这份页面只讲实施清单中标记为 Resley 的内容。没有行业背景也没关系:先用三个生活化问题理解项目,再下钻到 28 个可执行工作项、依赖和建议实施路线。
专业词很多,但最终都在回答:药品怎么走、企业是谁、哪些异常是已经确认过的合理例外。
输入经销商或药品批号,看清它从谁手里到谁手里、经过哪些省份、完整路径是什么。
把“码上放心里的企业”与“CDM 里的标准企业”对应起来,支持人工纠正、审核和批量处理。
把已经确认合理的跨区域流向加入白名单,只减少重复核查,不删除任何真实流向证据。
销售网络负责“看见事实”,经销商匹配负责“认准对象”,白名单负责“管理例外”。三者缺一,异常分析就可能看得到、却解释不清或处理不完。
建立经销商模式与批号模式,让用户既能围绕一家企业看上下游,也能围绕一个批号看整条流向。
把两个系统里对同一家企业的不同叫法对齐,并提供筛选、人工纠正、审核、导入导出和编码变更处理。
记录已确认合理的例外,避免每次都把同一关系当异常重新核查,同时保留真实流向供审计。
状态不是“开发进度”,而是需求依赖状态:可直接推进、依赖共享能力、等待外部确认。点击任一任务可以查看业务结果、验收标准和依赖。
下面不是代码设计,而是业务、产品、开发和测试都能沿着执行的实现过程。每个过程先做最小闭环,再接入共享能力,最后处理外部确认项。
覆盖 SN-01 至 SN-08
建议先建立统一的“查询模式”入口:经销商模式只接受一个已明确选中的企业,批号模式只接受准确批号,切换时清空另一模式遗留的条件和结果。第二步先用列表和接口验证数据,不急着画复杂网络图:经销商模式返回中心企业、直接上下游及相关路径;批号模式返回该批号涉及的去重企业、实际流向边和完整路径。第三步实现“途经省份”过滤,正确顺序必须是先组成完整路径,再判断路径中是否经过目标省份,命中后返回整条路径,不能只截取该省内的一段。第四步接入 CDM Brand/SKU 共享筛选,并让图、路径列表和导出共用同一查询条件与结果口径。最后再完成节点布局、跨省颜色、拖拽缩放和空状态。SN-C01 未确认前,先按所选月份范围组装路径,把跨月份补全做成可替换规则,避免后续推翻主体实现。验收时选取同一批号,逐项核对接口边数、图中边数、路径列表和导出是否一致。
覆盖 EM-01 至 EM-12
建议先做“找得到、看得清”:按码上放心原始 EntType 建立稳定的六类业务映射,增加“是否涉及异常流向”筛选和醒目标识,并把用户可见的 USCC 统一改为“营业执照”。第二步完成跨页选择和两种导出,前端保存稳定实体 ID,后端分别接收“明确选中的 ID 集合”和“完整查询条件”,避免把当前页误当成全部数据。第三步建立人工治理状态机:自动匹配结果可供参考,人工修改必须填写原因,提交后进入待审核,通过后人工结果优先;每次修改保留前值、后值、人员和时间。第四步接入 Excel 导入:先完整校验模板和所有行,再按最终事务策略写入;错误结果必须能定位到 Excel 行号和字段。最后处理 CDM Code 合并、拆分和废弃清单:唯一替代关系可自动更新,无法唯一确定的必须进入人工确认,成功项重复导入时不得再次更新。由于本轮不做完整权限设计,审核能力可以先完成状态和接口,但“谁可以审核”必须作为接入系统权限前的明确验收条件。
覆盖 WL-01 至 WL-08
建议先把两种白名单规则做成统一规则服务,而不是分别散落在页面和异常查询里。“上游实体”只在该实体作为发货方时排除其全部下游异常;“实体对”默认只排除指定方向,启用双向后才同时排除反方向。第二步改造页面:列表只展示上下游业务名称,隐藏 From Key、To Key;新增弹窗、类型旁帮助图标和常驻说明必须使用同一份规则文案,让用户保存前就知道影响范围。第三步完成按当前查询条件导出,治理版文件保留内部编码,供后续批量回填;页面隐藏编码不等于系统丢弃编码。第四步接入 Excel:填写编码时编码优先并校验名称;未填编码时按名称匹配;名称重名、无匹配、编码名称冲突、重复记录都必须逐行失败并说明原因。最后联调异常分析,验证白名单只从异常经销商对列表中排除,不改变 KPI、趋势和原始链路;删除白名单后二次确认,并使相关关系重新参与后续异常判断。WL-C01 与最终模板未确认前,可先完成规则服务、页面和导出,避免阻塞主体工作。
先完成没有争议的页面和规则,再接共享底座,随后落外部确认项,最后做跨模块一致性验收。
先得到能演示、能联调的三个模块骨架。
接入产品映射、异常历史和异步导出。
把外部规则和最终模板真正落进系统。
不以“页面能打开”作为完成标准。
这些不是额外需求,而是决定三个工作包能否闭环的边界。页面先做不难,难的是最后的数据和规则能否一致。
先实现所选月份内的路径,同时把跨月份补全隔离成独立规则,避免重写查询主体。
可以先做校验框架和错误结果结构,但不要提前写死列顺序与整批/部分成功策略。
本轮可以实现提交、批准、驳回和审计,但必须明确由现有权限体系决定谁能审核。
负责人、格式、频率和补发方式未确认前,先设计处理状态和幂等结构,不猜替代关系。
新清单明确不影响 KPI 和趋势,只排除异常列表;应同步回写总体需求,防止验收口径冲突。
异步导出、Excel 校验和操作记录是三个模块共同前置,必须明确由谁提供、何时可联调。